營管理

營企業審批管理是藥品經營企業質量管理中一個關系所有流程環節的關鍵控制因素，在企業的質量管理活動處于非常重要的位置，而且營企業審批也一直是GSP認證的必須重點。

針對藥品行業，對于次采購商品的企業相關情況需要進行營審批，只有審批通過的企業，才允許同其發生相關業務關系。

在這里可以對供應商的營審批表進行新增、審批、變更、查詢、打印及引出等操作。

如果該供應商已經通過營審批，系統會自動控制供應商資料中的是否營審批標志，進而利用營企業審批檢查控制機制在系統業務單據保存前隨時隨地的檢查控制，從而達到真正嵌入流程的控制。

驗收入庫

購進入庫驗收是藥品流通企業GSP質量管理中重要的業務環節，通過對入庫商品的質量檢驗可以按批號大限度地監督和控制入庫質量，及時發現質量問題，并進行質量改進。

通過對已經收貨處理完畢待檢入庫的品種進行質量檢驗，并將相應的檢驗數據回傳到處理完畢的采購收料通知單中。

購進入庫驗收

啟用GSP管理的組織，在采購收料單審核后，在本系統進行購進入庫驗收，并審核，確定商品的質量情況后，再入庫，嚴格控制只有合格數量入庫。

驗收結果為不確定，則進入復查流程；

驗收結果為不合格，則進入拒收流程；

驗收結果為合格，則進入入庫流程；

冷鏈藥品對運輸時限（起運日期和到達日期進行控制）

特殊藥品則進入雙人復核的操作控制；

上傳檢驗報告后，在銷售出庫或者復核時可以快速查看報告